공지사항

Vedanta rCDI 관련 임상 2상 결과

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작성자 바이오미

조회 660회 작성일 21-10-10 11:51

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http://www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=14324

 

- 마이크로바이오 기반 치료제 개발사 Vedanta가 C.difficile 감염증의 재발률을 위약보다 31.7% 감소시킨 긍정적인 임상2상 결과 발표하며, 며칠 전 임상3상 결과를 발표한 선도사 Seres Therapeutics 뒤를 바짝 쫒아가고 있음

- VE303은 잘 알려진 인간 공생 박테리아 8종의 혼합균주(live bacteria consortium)를 이용해 장내 미생물의 다양성을 높여 장내 병원균이 자라지 못하게 해 병원체의 재감염을 억제하는 컨셉이며, Seres 사의 임상3상 후보물질 SER-109와 달리 건강한 공여자 의 대변이 필요없이 제조가 가능한 혼합균주 방식으로 균일한 품질로 대량생산이 가능하고 감염위험등의 문제 해결 가능해 주목받고 있음 

- 이외에도 Vedanta는 염증성장질환(IBD)을 대상으로 16개 혼합균주를 이용한 ‘VE202’, 고형암 대상 치료제 후보물질 ‘VE800’, 땅콩알러지 치료제 후보물질 ‘VE416’ 등 마이크로바이옴 신약을 개발중