등록일 : 2022-07-21
등록일 : 2022-07-20
등록일 : 2022-07-18
2022년 생화학분자생물학회 연수강좌가
Recent Adavances in Microbiome Research and Therapeutics
의 주제로 8월 23일에 열립니다. 저희도 발표를 준비합니다.
등록일 : 2022-05-26
(주)바이오미가 2022년 서울투자청 해외투자유치 유망기업 CORE 100 으로 선정되었습니다.
등록일 : 2022-05-11
등록일 : 2022-05-04
2022-05-04
1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원합니다.
2. 귀 사가 신청한 창업성장기술개발사업(TIPS) 팁스(창업성장기술개발사업, TIPS) 과제의 평가결과를 아래와 같이 안내드립니다.
- 아 래 -
가. 주관기관 : (주)바이오미
나. 과제번호 : S3287890
다. 과 제 명 : 마이크로바이옴 기반 미생물 치료제 개발
라. 평가결과 : “선정”
* ‘선정’ 평가결과에 따른 협약 체결 관련 안내 사항은 1주일 내 별도 안내 예정
등록일 : 2022-03-29
(주)바이오미, 기업부설연구소 인증을 받았습니다.. 이제 회사 이름으로 정부 과제 지원할 수 있습니다...
등록일 : 2022-03-28
등록일 : 2022-03-28
벤처캐피탈협회에서 2022년 BioTech 3대 핫 주제중 하나로 마이크로바이옴을 선정했습니다. 오늘 강의 녹화합니다.
등록일 : 2022-03-21
연세대학교 의과학과 박사과정을 수료한 김광희 연구원의 입사를 환영합니다.. 멋진 활약 기대합니다.
등록일 : 2022-03-21
5월 23~26일 부산 벡스코에서 개최되는 한국생화학분자생물학회 국제학술대회에서 아래의 제목으로 구두발표합니다.
Identification of a microbial species with the capability of degrading trimethylamine (TMA), a risk factor for cardiovascular diseases and its preclinical efficacy
심혈관질환 치료 예방제 파이프라인의 시작과 비임상 유효성에 대한 실험결과를 발표할 예정입니다.
등록일 : 2022-02-04
등록일 : 2022-02-04
2022년 1월 26일 벤처기업으로 인증 받았습니다. 다음은 기업부설연구소 인증입니다.
모험적인 연구에 지속적으로 도전합니다.
등록일 : 2021-12-24
등록일 : 2021-12-23
세균 및 바이러스성 호흡기 감염 신속 대응을 위한 흡입형 면역치료제 개발 비임상 연구
보건산업진흥원 과제 선정
비임상 연구 목적으로 5억원 국고 지원 확정되었습니다^^
등록일 : 2021-11-25
마이크로바이옴 군집교정을 통한 치료 접근의 제목으로 발표합니다.
등록일 : 2021-11-25
(주)바이오미 대표로 진행하는 첫 발표입니다..
등록일 : 2021-11-15
매우 유익한 시간을 채워주신 많은 연자분들, 연구실 학생들 및 외부 손님 여러분들께 깊은 감사를 드립니다.
등록일 : 2021-11-08
논의 안건
1. 아토피 치료제 개발 현황 및 우리의 접근 - 정희용
2. Butyrate 생산 균주 스크리닝 결과 - 홍민영
등록일 : 2021-10-28
첨부와 같이 (주)바이오미 창립 1주년 기념 워크숍을 진행합니다.
등록일 : 2021-10-10
http://biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=14098
- 피부 공생균을 활용해 피부 질환 치료제를 개발 중인 포르테 바이오사이언스가 아토피 피부염 치료 후보물질 'FB-401"의 임상2상 중단
- FB-401은 피부에서 유해한 박테리아를 억제하고 항염증 반응을 촉진할 수 있는 공생 박테리아인 로세오모나스 무코사(Roseomonas mucosa) 계열의 3가지 치료 균주로 구성된 아토피 피부염 치료 후보물질
- FB-401의 임상 2상은 위약보다 낮은 효능을 보이며 1차 충족점을 달성하지 못하여, 이를 기반으로 포르테는 FB-401의 개발 중지 발표하였으며, 이에 포르테의 주가는 82.30% 폭락
- 한편, 에이오바이옴(AOBiome) 또한 암모니아 산화 박테리아(AOB)를 사용한 아토피 치료제 후보물질 ‘B244’를 개발중으로 현재 임상2b상 진행 중
- 추후 발표될 결과들에 따라 마이크로바이옴 기반 피부 질환 치료제 개발 전략에 대한 고민이 필요해 질 수도 있을 듯 합니다.
등록일 : 2021-10-10
https://www.businesswire.com/news/home/20211002005004/en/Seres-Therapeutics-Presents-Late-Breaking-Data-from-SER-109-Phase-3-ECOSPOR-III-Study-in-Recurrent-C.-Difficile-Infection-at-IDWeek2021
- Seres사가 10/2일 진행된 온라인 컨퍼런스(IDWeek 2021 Virtual Conference)에서 재발성 C. difficile 감염증(rCDI)을 적응증으로 진행 중인 마이크로바이옴 기반 치료제(SER-109)의 임상3상 일부 결과 발표
- 항생제 내성에 관련된 유전자 바이오마커 결과로, 위약군 대비 SER-109 투약군에서 항균제 내성 유전자(ARG)가 유의미하게 감소하였으며, 1주차까지 빠른 감소와 8주차까지 유전자 발현이 지속됨을 관찰
- Seres사는 지난 5월 발표한 약효 및 안전성에 대한 긍정적 결과(투약 24주 후 재감염률 위약 47.3% vs 투약군 24.3%)에 이은 항생제 내성 효과에 대한 긍정적인 결과로 평가하고 있으며, '22년 중순 FDA에 생물의약품 허가 신청서(BLA)를 제출 계획을 밝힘
등록일 : 2021-10-10
http://www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=14324
- 마이크로바이오 기반 치료제 개발사 Vedanta가 C.difficile 감염증의 재발률을 위약보다 31.7% 감소시킨 긍정적인 임상2상 결과 발표하며, 며칠 전 임상3상 결과를 발표한 선도사 Seres Therapeutics 뒤를 바짝 쫒아가고 있음
- VE303은 잘 알려진 인간 공생 박테리아 8종의 혼합균주(live bacteria consortium)를 이용해 장내 미생물의 다양성을 높여 장내 병원균이 자라지 못하게 해 병원체의 재감염을 억제하는 컨셉이며, Seres 사의 임상3상 후보물질 SER-109와 달리 건강한 공여자 의 대변이 필요없이 제조가 가능한 혼합균주 방식으로 균일한 품질로 대량생산이 가능하고 감염위험등의 문제 해결 가능해 주목받고 있음
- 이외에도 Vedanta는 염증성장질환(IBD)을 대상으로 16개 혼합균주를 이용한 ‘VE202’, 고형암 대상 치료제 후보물질 ‘VE800’, 땅콩알러지 치료제 후보물질 ‘VE416’ 등 마이크로바이옴 신약을 개발중
등록일 : 2021-10-10
Agenda
1. rCDI 관련 최근 임상 결과 보고 - 윤상선
2. 대장암 vs. Butyrate - 홍민영
3. 항암효능의 차이 vs. 마이크로바이옴 군집 차이 - 윤미영
열띤 토론을 이끌어 주신 김부선 전무님, 이강무 박사님, 정희용 박사님 감사하고 든든합니다^^
등록일 : 2021-10-10
2021년 9월 27일부터 윤유진 연구원이 함께 합니다.
윤 연구원은 2016년 연세대학교 의과학과 석사 졸업 후, 여러 산업체 (천랩, 뉴라클바이오) 연구 경력이 있습니다.
멋진 활약 기대합니다.
